Ces Urol 2006, 10(1):15-18 | DOI: 10.48095/cccu2006004
Cíle: Endostatin a midkin jsou proteiny, které přímo ovlivňují angiogenezu a podílejí se pravděpodobně na diferenciaci tumoru. E-FABP je epiteliální protein, který se pravděpodobně uvolňuje při vzniku maligních lézí. Cílem práce bylo hodnocení možností stanovení koncentrací endostatinu, midkinu a E-FABP v séru i v moči jako nádorového markeru u jedinců s karcinomem močového měchýře.
Soubor a metody:  Do studie bylo zařazeno 96 osob, z toho 64 jedinců s endoskopicky a histologicky potvrzeným karcinomem močového měchýře a 32 osob s benigním onemocněním urotraktu. U všech byla provedena cystoskopie (histologie) a vyšetření venózní krve a moče na endostatin, midkin a E-FABP.
Výsledky: Pacienti s prokázaným uroteliálním karcinomem močového měchýře měli hodnoty endostatinu, midkinu a E-FABP v moči významně vyšší (p<0,01) než kontrolní skupina. Hodnoty endostatinu, midkinu a E-FABP v séru byly taktéž u osob s karcinomem měchýře vyšší, avšak pouze stanovení endostatinu dosahovalo uspokojivé diagnostické efektivity (senzitivita 47%, specifičnost 83%, AUC = 0,75, cut-off hodnota 201 ?g/l).
Závěr: Pacienti s karcinomy močového měchýře mají vyšší hodnoty endostatinu, midkinu, E-FABP a endostatinu v séru i v moči, avšak pouze stanovení endostatinu v séru má dostatečnou diagnostickou efektivitu pro odhad přítomnosti této diagnózy.
Zveřejněno: 1. leden 2006
 Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed... Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...  Přejít na PubMed...
Přejít na PubMed...