Ces Urol 2014, 18(1):9-20 | DOI: 10.48095/cccu2014002

Novelizovaná klasifikace nádorů ledvin 2013 (International Society of Urological Pathology Vancouver Classification of Renal Neoplasia)

Milan Hora1, Tomáš Ürge1, Kristýna Kalusová1, Michal Michal2, Zdeněk Chudáček3, Jiří Ferda4, Ondřej Hes2
1 Urologická klinika LF UK a FN, Plzeň
2 Šiklův patologicko-anatomický ústav LF UK a FN, Plzeň
3 Radiodiagnostické oddělení FN, Plzeň
4 Klinika zobrazovacích metod FN, Plzeň

Úvod:
Nádory ledvin představují široké spektrum histopatologických jednotek. Jejich aktuální klasifikace WHO se datuje do roku 2004, tedy je již 10 let stará. Nicméně v říjnu 2013 byla vydána aktualizace vytvořená ISUP (International Society of Urological Pathology). V článku přinášíme přehled podstatných změn pohledem klinika.
Přehled podstatných změn:
Bylo přidáno pět nových epiteliálních tumorů: tubulocystický renální karcinom RK, RK spojený se získanou cystózou ledvin, světlobuněčný (tubulo-) papilární RK, MiT translokační RK (zejména t(6;11) RK) a syndrom hereditární leiomyomatózy a renálního karcinomu. Tři další renální karcinomy jsou přidány jako provizorní jednotky: thyroidlike follicular renal cell carcinoma (RCC); succinate dehydrogenase B deficiency-associated RCC; ALK translocation RCC.
V rámci existujících jednotek byly provedeny dílčí změny: Multicystický světlobuněčný RK (SRK) (dříve multilokulární cystický renální karcinom) byl logicky zařazen pod SRK jako jeho podjednotka s nízkým maligním potenciálem. Onkocytický papilární RK (PRK) nebyl zatím uznán jako další podjednotka PRK. Hybridní onkocytický chromofobní tumor existující ve třech klinicko-patologických situacích (Birt-Hogg-Dubé syndrom, renální onkocytóza a sporadický) je řazen jako podjednotka chromofobního RK. Byly doplněny nové poznatky o RK ze sběrných kanálků, medulárním RK, mucinózní tubulární a vřetenobuněčný RK. K angiomyolipomu přidána cystická varianta AML a upraven byl pohled na epitelioidni variantu AML. Cystický nefrom a smíšený epiteliální a stromální tumor zařazeny do jedné společné skupiny. Synoviální sarkom byl přesunut mezi sarkomy.
Pracovní skupiny doporučuje tuto klasifikaci nazývat jako ISUP vancouverská klasifikace.

Závěr:
S ISUP vancouverskou klasifikací nádorů ledvin by se měli urologové seznámit, neboť přináší řadu podstatných změn a lze předpokládat, že bude základem nové WHO klasifikace.

Klíčová slova: nádory ledvin, klasifikace

Vloženo: 15. prosinec 2013; Přijato: 5. leden 2014; Zveřejněno: 1. leden 2014 


Reference

  1. EbleJNSG,EpsteinJI,etal.(eds.)Pathologyandgeneticsoftumoursoftheurinarysystemandmale genital organs. In: World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press 2004.
  2. Srigley JR, Delahunt B, Eble JN, Egevad L, Epstein JI, Grignon D, et al. The International Society of Urological Pathology (ISUP) Vancouver Classification of Renal Neoplasia. The American journal of surgical pathology 2013; 37(10): 1469-1489. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Hora M, Hes O. Histologie nádorů ledvin dospělých. Ces Urol 1998; 2(5): 29-32.
  4. Hora M, Urge T, Eret V, Stransky P, Klecka J, Kreuzberg B, et al. Tubulocystic renal carcinoma: a clinical perspective. World journal of urology 2011; 29(3): 349-354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Steiner P, Hora M, Stehlik J, Martinek P, Vanecek T, Petersson F, et al. Tubulocystic renal cell carcinoma: is there a rational reason for targeted therapy using angiogenic inhibition? Analysis of seven cases. Virchows Archiv: an international journal of pathology 2013; 462(2): 183-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Hora M, Hes O, Reischig T, Urge T, Klecka J, Ferda J, et al. Tumours in end-stage kidney. Transplant Proc 2008; 40(10): 3354-3358. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Michal M, Hes O, Nemcova J, Sima R, Kuroda N, Bulimbasic S, et al. Renal angiomyoadenomatous tumor: morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of a distinct entity. Virchows Archiv: an international journal of pathology 2009; 454(1): 89-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Michal M, Hes O, Kuroda N, Kazakov DV, Hora M. Difference between RAT and clear cell papillary renal cell carcinoma/clear renal cell carcinoma. Virchows Archiv: an international journal of pathology 2009; 454(6): 719. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Hora M, Hes O, Eret V, Ürge T, Klečka J, Ferda J, et al. Translokační renální karcinom Xp11.
  10. typu ASPL/TFE3 (kidney carcinoma associated with Xp11.2 translocation type ASPL/TFE3).
  11. Kalusová K, Hora M, Ürge T, Trávníček I, Eret V, Ferda J, et al. C03 MiT translocation renal cell carcinoma - a subset of tumours with translocation 6p21 [t (6; 11)] or Xp11. 2 [t (X; 1 or X or 17)]. European Urology Supplements 2013; 12(4): e1111, C03. Přejít k původnímu zdroji...
  12. Hora M, Hes O, Ürge T, Eret V, Klečka J, Michal M. A distinctive translocation carcinoma of the kidney [rosette-like forming" t(6;11), HMB45-positive renal tumor]. Int Urol Nephrol 2009; 41(3): 553-557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Petersson F, Vanecek T, Michal M, Martignoni G, Brunelli M, Halbhuber Z, et al. A distinctive translocation carcinoma of the kidney; "rosette forming" t(6;11), HMB45-positive renal tumor: a histomorphologic, immunohistochemical, ultrastructural, and molecular genetic study of 4 cases. Human pathology 2012; 43(5): 726-736. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Przybycin CG, Magi-Galluzzi C, McKenney JK. Hereditary syndromes with associated renal neoplasia: a practical guide to histologic recognition in renal tumor resection specimens. Adv Anat Pathol 2013; 20(4): 245-263. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Branžovský J, Martínek P, Baulet K, Trávníček I, Stránský P, Vaneček T, et al. Využití molekulární genetiky v diferenciální diagnostice nádorů ledvin. Ces Urol 2012; 16(4): 214-221.
  16. Grubb RL, 3rd, Franks ME, Toro J, Middelton L, Choyke L, Fowler S, et al. Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer: a syndrome associated with an aggressive form of inherited renal cancer. The Journal of urology 2007; 177(6): 2074-2079; discussion 9-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Ricketts CJ, Shuch B, Vocke CD, Metwalli AR, Bratslavsky G, Middelton L, et al. Succinate dehydrogenase kidney cancer: an aggressive example of the Warburg effect in cancer. The Journal of urology 2012; 188(6): 2063-2071. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Gill AJ, Pachter NS, Clarkson A, Tucker KM, Winship IM, Benn DE, et al. Renal tumors and hereditary pheochromocytoma-paraganglioma syndrome type 4. The New England journal of medicine 2011; 364(9): 885-886. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Gill AJ, Pachter NS, Chou A, Young B, Clarkson A, Tucker KM, et al. Renal tumors associated with germline SDHB mutation show distinctive morphology. The American journal of surgical pathology 2011; 35(10): 1578-1585. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Sukov WR, Hodge JC, Lohse CM, Akre MK, Leibovich BC, Thompson RH, et al. ALK alterations in adult renal cell carcinoma: frequency, clinicopathologic features and outcome in a large series of consecutively treated patients. Modern pathology: an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology Inc. 2012; 25(11): 1516-1525. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Hora M, Hes O, Michal M, Boudová L, Chudáček Z, Kreuzberg B, et al. Extensively cystic renal neoplasms in adults (Bosniak classification II or III)-possible "common" histological diagnoses: multilocular cystic renal cell carcinoma, cystic nephroma, and mixed epithelial and stromal tumor of the kidney. Int Urol Nephrol 2005; 37(4): 743-750. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Ürge T, Hes O, Ferda J, Chudáček Z, Eret V, Michal M, et al. Typical signs of oncocytic papillary renal cell carcinoma in everyday clinical praxis. World journal of urology 2010; 28(4): 513-517. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Petersson F, Gatalica Z, Grossmann P, Perez Montiel MD, Alvarado Cabrero I, Bulimbasic S, et al. Sporadic hybrid oncocytic/chromophobe tumor of the kidney: a clinicopathologic, histomorphologic, immunohistochemical, ultrastructural, and molecular cytogenetic study of
  24. cases. Virchows Archiv: an international journal of pathology 2010; 456(4): 355-365.
  25. Hes O, Hora M, Perez-Montiel DM, Suster S, Curík R, Sokol L, et al. Spindle and cuboidal renal cell carcinoma, a tumour having frequent association with nephrolithiasis: report of 11 cases including a case with hybrid conventional renal cell carcinoma/spindle and cuboidal renal cell carcinoma components. Histopathology 2002; 41(6): 549-555. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Ürge T HM, Hes O, Eret V, Stransky P, Travnicek I, Chudacek Z, Betlach J, Curik R, Rousarova M, Petersson F. Spindle and cuboidal renal cell carcinoma: Clinical results and long term follow up. Eur Urol Suppl 2013; 14(4): e1111. Přejít k původnímu zdroji...
  27. Ürge T, Hora M, Hes O, Chudáček Z. Renal angiomyolipoma, histology, diagnostics and therapy. Čas. Lék. čes. 2005; 144(12): 821-823; 4.
  28. Hora M, Michal M, Hes O. Re: Rodolfo Montironi, Roberta Mazzuccelli, Antonio Lopez-Beltran, et al. Cystic nephroma and mixed epithelial and stromal tumour of the kidney: opposite ends of the spectrum of the same entity? Eur Urol 2008; 54: 1237-1346. European urology 2009; 56(1): e3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Michal M, Hes O, Kuroda N, Kazakov DV, Petersson F, Hora M, et al. What is a cystic nephroma? The American journal of surgical pathology 2010; 34(1): 126-127. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...





Web časopisu Česká urologie je určen pouze pro lékaře a odborníky
z oblasti medicíny nebo farmacie.



Beru na vědomí, že informace zveřejněné na těchto stránkách
nejsou určeny pro laickou veřejnost.



Odejít Vstoupit