49 / 84
289
Ces Urol 2015; 19(4): 281–290
ORIGINÁLNÍ PRÁCE
léková rezistence u buněčné linie BC44DoxoR bude
mít rovněž tento komplexní základ. Je ovšem na
místě rovněž upozornit, že se jedná pouze o ex‑
perimentální model multilékové rezistence uro‑
teliálního karcinomu, a teprve jeho další, zejména
molekulární, analýza ukáže, nakolik jsou mechaniz‑
my chemorezistence u BC44DoxoR buněk typické
i pro klinické nádory, a tudíž i klinicky relevantní.
V každém případě vzhledem k tomu, že se jed‑
ná podle veškerých dostupných literárních údajů
o první popsaný model mnohočetné lékové rezi‑
stence karcinomu močového měchýře, zaslouží
si tento experimentální systém nepochybně další
podrobnou analýzu zaměřenou na molekulární
mechanizmy chemorezistence; v úvahu v tomto
směru přichází zejména analýza diferenciálně ex‑
primovaných genů, popř. proteinů, tedy techniky
expresních čipů či proteomiky. I kdyby se zjištěné
molekulární mechanizmy daly aplikovat pouze na
část chemorezistentních klinických nádorů, pro
tuto část pacientů by mohly být získané poznatky
velmi podstatné pro vypracování léčebných postu‑
pů pro zmírnění či překonání chemorezistentního
fenotypu, a tím i odpovídající zlepšení léčebné
odpovědi.
SEZNAM CITOVANÉ LITERATURY
1. Torre LA, Bray F, Siegel RL, et al.
Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin 2015 Mar; 65(2): 87–108.
2. Montie JE, Clark PE, Eisenberger MA.
Bladder cancer. J Natl Compr Canc Netw 2009 Jan; 7(1): 8–39.
3. Dinney CP, McConkey DJ, Millikan RE, et al.
Focus on bladder cancer. Cancer Cell 2004 Aug; 6(2): 111–116.
4. Knowles MA, Hurst CD.
Molecular biology of bladder cancer: new insights into pathogenesis and clinical
diversity. Nature Reviews Cancer 2015; 15: 25–41.
5. Raghavan MD, Stein JP, Cote D, Jones JS.
Bladder Cancer. In: Holland JF, Frei E eds. Cancer Medicine.
8. ed. Shelton: PMPH-USA; 2009: 1219–1227.
6. Soukup V, Pešl M.
Karcinom močového měchýře. Postgraduální medicína 2001; 13(1): 42–47.
7. Dvořáček J, Babjuk M, et al.
Onkourologie. 1. vyd., Praha: Galén; 2005.
8. Von der Maase H, Sengelov L, Roberts JT, et al.
Long-term survival results of a randomized trial com‑
paring gemcitabine plus cisplatin, with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, plus cisplatin in patients
with bladder cancer. J Clin Oncol 2005 Jul; 23(21): 4602–4608.
9. Kaya AO, Coskun U, Ozkan M.
Paclitaxel plus doxorubicin chemotherapy as second-line therapy in
patients with advanced urothelial carcinoma pretreated with platinum plus gemcitabine chemotherapy.
Onkologie 2012; 35(10): 576–580
10. Albers P, Park SI, Niegisch G.
Randomized phase III trial of 2nd line gemcitabine and paclitaxel che‑
motherapy in patients with advanced bladder cancer: short-term versus prolonged treatment [German
Association of Urological Oncology (AUO) trial AB 20/99]. Ann Oncol 2011 Feb; 22(2): 288–294.
11. Longley DB, Johnston PG.
Molecular mechanisms of drug resistance. J Pathol 2005 Jan; 205(2): 275–292.
12. Kripnerová M, Hatina J.
Buněčné modely chemorezistence urotheliálního karcinomu. Ces Urol 2015;
19(4).
13. Greife A, Tukova J, Steinhoff C, et al.
Establishment and characterization of a bladder cancer cell line
with enhanced doxorubicin resistance by mevalonate pathway activation. Tumour Biol 2015 May; 36(5):
3293–3300.
14. Koch A, Hatina J, Rieder H, et al.
Discovery of TP53 splice variants in two novel papillary urothelial
cancer cell lines. Cell Oncol (Dordr) 2012 Aug; 35(4): 243–257.
15. Seifert HH, Meyer A, Cronauer MV, et al.
A new and reliable culture system for superficial low-grade
urothelial carcinoma of the bladder. World J Urol 2007 Jun; 25(3): 297–302.