Ces Urol 2004, 8(1):21-23 | DOI: 10.48095/cccu2004006

Má význam spontánny rodinný skríning karcinómu prostaty?

J. Marenčák, S. Náter, M. Maskalik
Urologické oddelenie NsP Skalica

Úvod a ciele: Geneticky podmienené karcinómy prostaty (KP) predstavujú asi 10% všetkých KP. Cieľom práce bolo zhodnotiť význam pozitívnej rodinnej anamnézy ako rizikového faktora KP a účinnosť "spontánneho" rodinného skríningu KP.

Materiál a metódy: Od januára 1999 do decembra 2001 bolo diagnostikovaných celkom 68 mužov (priemerný vek 65,8 r. , vekové rozpätie 52 - 81 r.) s histologicky dokázaným KP. U všetkých týchto mužov bol zisťovaný prípadný výskyt KP v ich rodinách: jednak retrospektívne (orientovaná rodinná anamnéza s histologickým dôkazom prítomnosti KP u ich mužských rodinných príslušníkov), a jednak prospektívne. Prospektívne bolo vyšetrených (digitálne rektálne vyšetrenie, vyšetrenie PSA, eventuálne biopsia prostaty) 207 "zdravých" mužských príbuzných vo veku 40 - 75 r. (priemerný vek 64,9 r.). Za tzv. familiárny výskyt KP bolo považované zistenie najmenej dvoch mužov s dokázaným KP v jednej rodine. Prísne kritériá hereditárneho KP sú ukázané v tab. 2. Genetická analýza sa nerobila.
Od januára 1996 do decembra 1998 bolo skríningovo na KP vyšetrených 196 mužov (priemerný vek 61, 5 r., vekové rozpätie 51 - 74 r.), ktorí boli hospitalizovaní pre iné ako urologické ochorenia a navzájom neboli v žiadnom príbuzenskom vzťahu. Záchytnosť KP v tejto skupine mužov bola štatisticky porovnaná s výskytom KP zistenom v príbuzenskom skríningu.

Výsledky: Familiárny KP bol dokázaný u 12/68 (17,7 %) rodín a hereditárny KP u 2/68 (2,9 %) rodín. Záchytnosť (4/207; 1,9 %) KP v príbuzenskom skríningu bola štatisticky signifikantne vyššia (p < 0,01) v porovnaní so zistením KP (2/196; 1 %) v skupine mužov, ktorí neboli v príbuzenskom pomere. Ani jeden KP zistený v príbuzenskom skríningu nebol v čase diagnózy diseminovaný.

Záver: Skríning KP je stále kontroverzný. Na identifikáciu rodín s vysokým rizikom vývoja KP budú potrebné podrobné genetické analýzy.

Klíčová slova: karcinóm prostaty, rodinná anamnéza, príbuzenský skríning, hereditárny karcinóm prostaty

Zveřejněno: 1. leden 2004 

Zobrazit celý článek

Reference

  1. Key T. Risk factors for prostate cancer. In: Preventing prostate cancer: Screening versus chemoprevention. Cancer Surveys 1995; 23 (1): 63-67.
  2. Horňák M. Karcinóm prostaty: diagnostika, liečba a skríning. Konzílium 2002; 3 (2): 3-37.
  3. Paiss T, Herkommer K, Chab A. Das familiäre Prostatakarzinom in Deutschland. Urologe A 2002; 41 (1): 38-43. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Morganti G, Gianferrari L, Cresseri A. Recherches clinico - statistiques et génétiques sur les néoplasies de la prostate. Acta Genet Stat Med. 1956; 6 (3): 304-305. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Berry R, Schroeder J, French A. Evidence for a prostate cancer - susceptibility locus on chromosome 20. Am J Hum Genet 2000; 67 (1): 82-91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Carter B, Beaty T, Steinberg G. Mendelian inheritance of familial prostate cancer. Proc Natl Acad Sci. USA 1992; 89 (5): 3367-3371. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Carter B, Bova G, Steinberg G. Hereditary prostate cancer: epidemiologic and clinical features. J. Urol, 1993; 150 (5): 797-802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Kliment J, Horňák M. Karcinóm prostaty. Martin, Osveta 1999: 297.
  9. Steinberg G, Carter B., Beaty T. Family history and the risk of prostate cancer. Prostate 1990;17 (4): 337-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Berthon P, Valeri A., Cohen A. Predisposing gene for early - onset prostate cancer, localised on chromosome 1q42,2-43. Am J Hum Genet 1998; 62 (7): 1416-1424. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Smith J, Freijle D, Carpten,J. Major susceptibility locus for prostate cancer on chromosome 1 suggested by a genome - wide search. Science 1996; 274 (6): 1371-1374. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Suarez B, Lin J, Burmester J. A genome screen of multiplex sibships with prostate cancer. Am J Hum Genet 2000; 66 (4): 933-944. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Tavtigian S, Simard J, Teng D. A candidate prostate cancer susceptibility gene at chromosome 17p. Nat Genet, 2001; 23 (1):172-180. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Witte J, Goddard K, Conti D. Genomewide scan for prostate cancer - aggressiveness loci. Am J Hum Genet 2001; 67 (1): 92-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Ernst T, Hergenhahn M, Kenzelmann M. Decrease and gain of gene expression are equally discriminatory markers for prostate carcinoma: A gene expression analysis on total and microdissected prostate tissue. Am J Pathol 2002; 160 (6): 2169-2180. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Singh D, Febbo P, Ross K. Gene expression correlates of clinical prostate cancer behavior. Cancer Cel 2002; 17 (1): 203-209. Přejít k původnímu zdroji...
  17. Luo J, Yu Y, Cieply K. Gene expression analysis of prostate cancers. Mol Carcinog 2002; 33 (1): 25-35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Schaid D, Mc Donnell S, Blute M. Evidence for autosomal - dominant inheritance of prostate cancer. Am J Hum Genet 1998; 62 (7): 1425-1438. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Xu J, Meyers D, Freile D. Evidence for a prostate cancer susceptibility locus on the X chromosome. Nat Genet 1998; 20 (1): 175-179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Horňák M. Skríning karcinómu prostaty: čo vieme a čo potrebujeme vedieť? Med Monitor 1998; 4 (1): 12-16.

Zpět na obsah



Web časopisu Česká urologie je určen pouze pro lékaře a odborníky
z oblasti medicíny nebo farmacie.



Beru na vědomí, že informace zveřejněné na těchto stránkách
nejsou určeny pro laickou veřejnost.


Odejít Vstoupit