Ces Urol 2026, 30(3):142-145 | DOI: 10.48095/cccu2026019
Hlavní stanovisko práce: Papilární renální neoplazie s reverzní polaritou představuje nově se vymezující neoplastickou entitu s typickými morfologickými a molekulárními znaky a dokumentovaným indolentním chováním. V textu prezentujeme kazuistiku 74letého muže.
Souhrn: Papilární renální neoplazie s reverzní polaritou (PRNRP) je nově se vymezující jednotkou v rámci spektra papilárních renálních nádorů, entita je charakterizována specifickými histologickými znaky, imunohistochemickým profilem a typickým molekulárním pozadím, které ji odlišují od konvenčních forem papilárního renálního karcinomu. Dosud bylo v literatuře zdokumentováno několik stovek případů. Literární údaje spojují PRNRP s indolentním klinickým chováním a příznivou prognózou. Narůstající klinicko-patologické a molekulární poznatky podporují biologickou odlišnost této jednotky, jejíž postavení v rámci WHO klasifikace renálních nádorů bude pravděpodobně v budoucnu dále upřesněno. V tomto textu prezentujeme kazuistiku 74letého pacienta s diagnózou PRNRP léčeného na našem pracovišti. Nádor byl zjištěn náhodně při zobrazovacím vyšetření a řešen laparoskopickou radikální nefrektomií bez komplikací. Histologický nález odpovídal kategorii pT1a s negativním resekčním okrajem. Pacient je 6 měsíců po operačním výkonu v dobrém klinickém stavu bez klinických známek recidivy či progrese onemocnění.
Vloženo: 17. květen 2026; Revidováno: 21. červen 2026; Přijato: 24. červen 2026; Zveřejněno: 21. září 2026
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...