Ces Urol 2010, 14(3):139-147 | DOI: 10.48095/cccu2010026
Karcinom prostaty je onemocnění, na jehož vzniku se kromě faktorů enviromentálních značnou měrou podílejí i faktory genetické. Přes extenzivní výzkum je však jeho etiopato-geneze jen velmi málo prozkoumaná. Podle genetické zátěže rozlišujeme karcinomy prostaty sporadické (nejčastější formy) , familiární a hereditární. Mezi nejčastěji odhalené genetické odchylky u karcinomů prostaty patří změny v genetické informaci pro androgenovy receptor, z dalších kandidátských genů jmenujme RNAseL v lokusu HPC1, geny ELAC2, MSR1, BRCA 1 a 2, fúzní geny TMPRSS2+ERG/ETV, KLF6 a řadu dalších. S rozvojem metod molekulární biologie se nám otevírají další možnosti pochopení příčiny vzniku karcinomu prostaty a ovlivnění dalšího průběhu choroby. Cílem předkládaného článku je prezentovat současný pohled na genetické riziko vzniku karcinomu prostaty.
Vloženo: 23. únor 2010; Přijato: 18. květen 2010; Zveřejněno: 1. červen 2010
Podpořeno interním grantem LF UP Olomouc č. 91110261.